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银川染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,7天出结果,检测宝宝三大染色体是否异常,为生育选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 所有在银川进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 超过35岁、担心卵子质量可能影响宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
  • 有不良孕产史,或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
  • 在银川的医院进行B超检查时,发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
  • 希望以无创方式获得高准确度筛查结果,对侵入性操作有顾虑的夫妇。
  • 在银川备孕或孕早期,希望通过科学手段进行生育规划的家庭。

这个检测能查出什么?

人的染色体可以比作23对精装书籍,每一对都需要完整无缺。这项检测主要查看胎儿第21、18和13对染色体是否存在多出一份的情况(即“三体”)。其中最常见的是第21对染色体多出一份,也就是唐氏综合征。通过分析母体血液中胎儿的游离DNA片段,这项技术能够评估这三对关键染色体出现数目异常的风险概率。它的核心是一项“筛查”,如同一张灵敏度较高的“预警网”,主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要了解的是,它不能检测所有染色体问题,也无法诊断染色体结构异常(如片段的缺失或重复)、单基因疾病,或是多胞胎的情况。它提供的是一个风险等级的提示,并非最终的诊断结果。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要抽取您10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在银川的合作医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的筛查,这项技术的准确率很高,特别是对于21三体的检测。它是一种筛查技术,而非诊断金标准,因此结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝有这三类问题的概率极低,但并不能保证百分之百没有问题。如果结果是‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个过程仅分析母血,对您和宝宝都非常安全,无流产或感染风险。项目包含的相关保险,也为万一需要后续诊断检查提供了一定的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来‘低风险’是不是就万事大吉了?
‘低风险’是一个非常好的结果,意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解,任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷,包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
这个检测包含保险,具体保什么情况?
该项目包含的保险,主要针对检测结果为假阴性(即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子)的情况,会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
这个检测和唐筛哪个更划算?唐筛便宜好多。
传统唐筛费用较低,但检出率和准确性相对有限。本检测(NIPT)对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元,是自费项目。
如果是通过试管婴儿怀孕的,做这个检查有影响吗?
没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿(包括使用捐赠卵子),只要您是单胎或双胎妊娠,都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式,以便信息更完整。
采样的时候,需要带什么证件或者材料吗?
您好,前往采样时,请务必携带本人有效的身份证件原件。此外,建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证,以便工作人员快速核对您的信息,办理采样手续。

注意事项

  • 检测孕周需满12周,建议在12-22周之间进行。
  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请休息片刻,避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果,请务必提前告知。
  • 收到报告后,请务必与您的产检医生沟通,由医生结合其他检查结果进行综合评估。
  • 请妥善保管您的报告和检测凭证,以备后续咨询或保险服务所需。
  • 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析,不能替代最终的产前诊断。
  • 如对检测流程或结果有疑问,请联系当初为您服务的机构或人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

王** 已验证 二胎妈妈

网上预约后,到现场几乎没怎么排队。整个中心虽然不大,但布局非常合理,动线清晰。最让我觉得专业的是,所有工作人员交流时都使用规范医学术语,但对我解释时又会转化成大白话,这种收放自如体现了很高的职业素养。

机构回复

精准与共情并重,是我们对每一位员工的要求。很高兴我们的团队在专业沟通与服务效率上赢得了您的赞许。感谢您的选择。

2026-04-0265人觉得有用
田** 已验证 试管妈妈

最满意的是出报告的准确性,我和我姐差不多同时怀孕,在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿,我的结果和羊穿完全一致,我姐的在别家做的却有误差,吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬,报告值得信赖。

机构回复

感谢您用亲身经历为我们证明!我们将准确性视为生命线,采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价,我们倍感责任重大,定会持续精进。

2026-03-2968人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2777人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-0732人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-03-1430人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-03-2153人觉得有用
顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2025-12-1433人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-02-2129人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-01-0852人觉得有用

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